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GripaVicks está indicado para el alivio sintomático de los procesos catarrales y gripales.
Contiene tres principios activos:
Sólo debe utilizar GripaVicks si tiene dolor leve o moderado, fiebre, congestión nasal y flemas.
No tome GripaVicks si:
Advertencias y precauciones
Importante: Contiene Paracetamol. No lo tome junto con otros medicamentos que contengan paracetamol.
En caso de sobredosis debe consultar inmediatamente a su médico, aunque se sienta bien, debido al riesgo tardío de daño grave del hígado. No tome este medicamento con otros medicamentos para la gripe, resfriado o congestión nasal.
Tenga especial cuidado con GripaVicks si:
Niños y adolescentes
No administrar GripaVicks a niños menores de 12 años.
Uso de GripaVicks con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientementeo pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando:
Toma de GripaVicks con los alimentos y bebidas
No tome este producto con bebidas alcohólicas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No se recomienda tomar GripaVicks durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por el médico.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede causar mareos o confusión. Si nota somnolencia o mareos no conduzca ni maneje máquinas.
GripaVicks contiene:
Siga estas intrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años:
1 sobre cada 4-6 horas según sea necesario, hasta un máximo de 4 sobres en 24 horas.
No exceder la dosis indicada.
No tome este medicamento con bebidas alcohólicas.
Uso en niños y adolescentes
No administrar a niños menores de 12 años.
Forma de administración
Este medicamento es un polvo que se disuelve en agua y se toma caliente.
Disolver el contenido de un sobre en una taza con agua caliente, pero no hirviendo (aprox. 250 ml). Dejar enfriar hasta una temperatura a la que se pueda beber.
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Duración del tratamiento
No se recomienda el uso a largo plazo del producto.
Si los síntomas empeoran o persisten durante más de 3 días consulte a su médico.
Si toma más GripaVicks del que debiera
Consulte inmediatamente al médico si accidentalmente toma más de lo que debe o le da a un niño más de lo recomendado, incluso si usted / el niño se siente bien, debido al riesgo tardío de daño grave del hígado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicologica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este producto, pregunte a su farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar el medicamento inmediatamente y busque ayuda médica urgente.
Frecuencia |
Efectos adverso |
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) |
Pérdida de apetito, nauseas o vómitos |
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) |
Reacciones alérgicas leves ( como erupciones en la piel o urticaria) Dolor de estómago, diarrea Dolor de cabeza, mareos Latido rápido del corazón (palpitaciones), Presión arterial elevada, Dificultad para dormir (insomnio), nerviosismo, temblor (estremicimiento), irritabilidad, inquietud, confusión o ansiedad. |
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http;//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice GripaVicks después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Duración después de reconstitución: La solución reconstituida es estable durante 90 minutos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de GripaVicks
Cada sobre de este medicamento proporciona una dosis única que contiene los siguientes principios activos: 500 mg de paracetamol, 200 mg de guaifenesina y 10 mg de fenilefrina hidrocloruro.
Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, ácido cítrico, ácido tartárico,ciclamato de sodio,citrato de sodio, aspartamo (E951), acesulfamo potásico (E950), aroma de mentol en polvo, aroma de limón, aroma de zumo de limón, amarillo quinoleína (E104).
Aspecto del producto y contenido del envase
GripaVicks es un polvo de color casi blanco que se envasa en sobres unidosis en estuches de cartón. Los estuches pueden contener 5 y 10 sobres.
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Vicks, S.L.
Avda. de Bruselas, 24. 28108, Alcobendas. Madrid
España
Responsable de la fabricación
Wrafton Laboratories Limited
Braunton,
Devon,
EX33 2DL
Reino Unido
Representante local:
Procter & Gamble España, S.A.
Avenida de Bruselas, 24,
28108 Alcobendas. Madrid.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2017
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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