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El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa reduciendo el dolor y la fiebre.
Está indicado en adultos para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados,como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), asícomo en estados febriles.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora, si la fiebre persiste durante más de 3 días o eldolor más de 5 días.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Algifast
- No debe tomar más de 3 sobres al día (1200 mg de ibuprofeno al día), para evitar la posibleaparición de problemas circulatorios o de corazón.
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a hacer alguna prueba de diagnóstico (incluidos los análisis de sangre, orina, etc.),comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Uso de ALGIFAST con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Algifast puede afectar o ser afectado por otros medicamentos. Por ejemplo:
Si el médico le ha recetado un medicamento antiagregante plaquetario (para evitar la formación detrombos en la sangre) que contenga ácido acetilsalicílico, y además toma Algifast, debe separar latoma de ambos medicamentos (ver apartado Advertencias y precauciones).
Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Algifast. Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Algifast con otros medicamentos.
Toma de Algifast con alimentos, bebida y alcohol
Tome este medicamento con las comidas o con leche.
No debe administrar ibuprofeno con alcohol para evitar dañar el estómago.
La utilización de ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidasalcohólicas - cerveza, vino, licor... al día) puede provocar hemorragia de estómago.
Embarazo,
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención dequedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Debe evitarse el uso de ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Si seconsidera esencial, el médico le prescribirá la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempoposible. No deberá utilizarse en el último trimestre de embarazo.
Lactancia
Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar estemedicamento.
Fertilidad
El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden disminuir la fertilidad (capacidadpara quedarse embarazada) de la mujer. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar elmedicamento.
Conducción y uso de máquinas
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolenciao mareos.
Algifast contiene sacarosa y tartrazina
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto olas indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Utilizar siempre la menor dosis que sea efectiva.
Uso en niños y adolescentes
No administrar a menores de 18 años sin consultar al médico.
Uso en mayores de 65 años
Las personas de edad avanzada suelen ser más propensas a sus efectos, por lo que a veces debereducir la dosis. Consulte a su médico.
Forma de administración:
Este medicamento se administra por vía oral.
Vierta el contenido de un sobre en medio vaso de agua, agítelo y tómeselo a continuación.
Tome el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.
La administración de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medidaque éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.
.Si los síntomas empeoran, si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 5 días, debeconsultar al médico.
Si toma más Algifast del que debe
Si ha tomado más Algifast del que debe, o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte inmediatamente con un médico o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riesgo y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar..
Los síntomas por sobredosis pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener esputos de sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y movimiento involuntario de los ojos. A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, escalofríos y problemas para respirar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a su médico o llame al Serviciode Información Toxicológica (teléfono: 91.562 04 20), indicando el medicamento y la cantidadingerida.
Al igual que todos los medicamentos, Algifast puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas): cansancio, dolor de cabeza, trastornos del estómago e intestino (ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos), trastornos de la piel (erupciones cutáneas, picores) y zumbidos de oídos.
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): reacciones alérgicas, asma, rinitis (inflamación de la mucosa nasal) y urticaria (ronchas en la piel y picor intenso), hemorragias y úlceras gastrointestinales, alteraciones del sueño y ligera inquietud, visión borrosa, disminución de la agudeza visual o cambios en la percepción del color y alteraciones auditivas.
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): edema (hinchazón por retención de líquidos), alteraciones sanguíneas (leucopenia), perforación de estómago e intestino, alteraciones del hígado (incluyendo ictericia, es decir, coloración amarillenta de la piel y los ojos), alteraciones del riñón consistente en: nefritis aguda intersticial con hematuria (sangre en orina), proteinuria (eliminación de proteínas por la orina) y ocasionalmente síndrome nefrótico (conjunto de síntomas que aparecen como consecuencia de una lesión en el riñón); depresión, trastornos de la visión (obscurecimiento de la visión), rigidez de cuello y broncoespasmos (sensación repentina de ahogo), disnea (dificultad para respirar) y angioedema (ainflamación de las capas profundas de la piel, que cursa con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, pudiendo causar dificultad al tragar o respirar).
Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), se pueden producir: meningitis aséptica (inflamación de las meninges no causada por bacterias), alteraciones de la sangre (anemia aplásica y anemia hemolítica) y de la coagulación, hipertensión e insuficiencia cardíaca, alteraciones graves de la piel (eritema cutáneo), ojos y mucosas como el síndrome de Stevens-Johnson (afección grave de la piel) y la necrolisis epidérmica tóxica (lesiones en la piel y mucosas que provocan el desprendimiento de la piel) y el eritema multiforme (inflamación de la piel).
Frecuencia no conocida: se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas del síndrome DRESS incluyen; erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Una vez abierto el sobre, debe prepararse la suspensión inmediatamente según las instrucciones deuso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y la cajadespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa signos de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura..Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a sufarmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De estaforma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Algifast
Aspecto del producto y contenido del envase
Algifast es un polvo para suspensión oral que se presenta en sobres conteniendo un polvo fino, decolor blanco y olor a limón. Cada caja con 4 o 12 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónLABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A. (FARDI)Grassot, 16; 08025- BARCELONA (ESPAÑA)
Teléfono: 932073751
Fax: 934570737
e-mail: lab@fardi.es
Fecha de la última revisión de este prospecto Enero 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Envíos desde 4,95€ a España peninsular
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Entrega en 1-2 días hábiles. Envío directo desde la farmacia desde 4,95€ (Sólo a España peninsular).
La farmacia no podrá aceptar devoluciones de los medicamentos una vez hayan sido dispensados y entregados al cliente, salvo de aquellos medicamentos que hayan sido suministrados por error, no se correspondan con el pedido o hayan sido dañados durante el transporte. En todos los casos los medicamentos devueltos irán destinados a su destrucción, a través de los sistemas integrados de gestión de residuos existentes.
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